2台液相色谱含量对不上的原因

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2台液相色谱含量对不上因为仪器间有差别。如流速、比例阀和进样器的准确性,死体积,检测器波长准确性和响应都会有不同。另外如果分开时间和人员来做,还有考虑气温,人员熟练程度等等因素,都会造成差异。峰型要是不正常，有可能是进样量太大，超过了柱容量导致分峰。峰型正常有可能是机器不稳定造成的，可以选择重新启动机器，然后多冲一会儿基线，再测。

2台液相色谱含量检测误差

一般来说，检测痕量物质含量时，在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的百分之十到百分之十五，什么叫重复性条件，一般的理解是在用一实验室，由同一操作员使用相同的设备，按相同的测试方法，在短时间内对同一被测对象，相互独立进行的测试条件叫重复性条件。

同一操作人员，使用相同的设备，允许差都有百分之十到百分之十五，何况你是不同的设备，知足吧。具体分析一下，前处理相同，假定上机的样品是完全均一的这很难保证，那么不同的液相色谱仪，其自动进样器、色谱柱、检测器等等可能完全不一样，这些都是造成误差的原因，不必过于纠结。

最近液相色谱分析的数据重复性很差,同一样品进针数次,结果差距很大,怎么...
答：用甲醇之类的溶剂洗洗定量环 估计定量环上沉降有不容性物质，造成定量不准

用高效液相色谱仪检测同一样品两遍结果应该一样吗?
答：你所说的结果如果是峰面积的话，那要看系统有没有变化，如果系统关闭过再重新开启并再次测试，峰面积可能会变化，如果连续进样两次，那么结果应该是一样的，不然的话要考虑仪器系统故障或者样品极不稳定。如果你说的是含量计算结果，那么如果不考虑操作误差和方法误差的话，结果应该是一致的，至少标准偏差...

苯甲酸含量测定相对误差大原因是什么?
答：如果样品处理不当，就会导致测定结果偏低。2.试剂选择不当：苯甲酸的测定需要使用特定的试剂，如果试剂选择不当，就会影响测定结果的准确性。例如，如果使用的试剂不适合样品的性质，就会导致测定结果偏低。3.仪器误差：测定苯甲酸含量需要使用精密仪器，如高效液相色谱仪等。如果仪器存在误差，就会导致测定...

液相色谱进样量一样出峰为什么不一样
答：朋友，肯定不一样，因为溶液不可能达到完全均一，稳定。时间前后有些偏差时允许的，但如果是峰变形了，估计你的柱子有问题。偏差吧，时间 温度 溶剂什么的 如果是峰面积，有可能是定量泵或定量环污染有误差；如果是保留时间，环境因素变化太快所致 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科...

高效液相色谱法的理论塔板数相差较大为什么
答：高效液相色谱法的理论塔板数相差较说明色谱柱柱效不行了，更换柱子，或是后一台液相的死体积过大导致色谱峰变宽，理论塔板数下降。载气的纯度要高，一定要经过净化系统，关于系统有无泄露在两级减压阀上可以看读数有无变化，载气的流速要保持稳定。把不锈钢管换成PK管，或岛津理论踏板数的参数设置可能...

气象色谱和液相色谱分别做定性,气相定性含量99,液相98,为什么有这个差 ...
答：按你的结果看，似乎是用归一法计算的结果，这种情况下，无法回答这个问题，因为不清楚你的样品是什么，杂质又是什么。虽然气相色谱仪和液相色谱仪都能分析很多样品，但气相色谱仪和液相色谱仪的检测器原理是不一样的，比如气相色谱柱的FID检测器，对C-H化合物就有响应值，而液相色谱仪的紫外检测器只对...

液相色谱含量不稳定
答：有可能其中几个不能检测出来。偏苯三酸酐的HPLC条件在国标上应该是有的，你可以根据情况作些调整。条件是否可用，可以用含有上述四种物质的对照溶液来确认。一是都有一定的保留，保留时间要大于死时间，二是峰型正常，三是有效的分离。如果出来的峰乱七八糟，那就是你采用的色谱系统有问题了。

液相设置梯度洗脱后浓度比例不变化的原因
答：2. 梯度洗脱的时间段内，各组分的保持因子（k值）相对稳定：保持因子是描述组分在柱上留滞时间的参数，与组分的亲疏水性、分子结构等相关。如果在梯度洗脱过程中，各组分的保持因子相对稳定，那么即使洗脱溶剂的浓度发生变化，各组分的相对浓度比例也不会发生太大的变化。需要注意的是，液相色谱中的梯度...

...液相色谱外标法测含量时,对照品岀峰时间和样品不一致是什么原因?
答：1、自动进样器存在问题，如果是手动也可能触发时间存在问题，也就是系统中存在延时错误；2、最大的可能是色谱柱的问题，更换色谱柱试试；3、流路中有阻塞的地方，或者有漏液的地方，压力恒定的话这个可能性不大。具体情况没有具体的描述，只能从这几方面考虑，也可能是别的原因。

高效液相色谱仪测定液体样品,其稀释浓度不同,得出数值为什么不同,而 ...
答：液相色谱中：物质的浓度和峰面积成正比 也就是说，一个样品1mg/ml，峰面积如果是1000，稀释10倍，浓度是0.1mg/ml，峰面积大概在100左右。当然，前提条件是说同一物质。