FID气相色谱进不同的样气但出峰保存时间1样？
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色谱柱
：毛细柱，柱长30米检测器：FID现在出现的问题是，进不同的气体样品时，出峰保存时间都是1样的，只是
峰面积
不1样。再把不同的多个样品气体混合落后样分析时，还是只会出现1个峰，且保存时间还是1样的。这是甚么问题？注：毛细柱重新换了新的，并老化过了，还是没有解决以上问题！！！求高人指点！！！谢谢！！！
色谱FID不出信号,但是TCD出信号是怎么回事?
答：气相色谱的不出峰的原因有：1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖；4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比...
气相隔天进样峰面积不同
答：气相隔天进样峰面积不同原因是进样量太少。气相色谱的峰面积的大小与进样量有关，进样体积和样品浓度共同决定了进样量。这个量是这种物质进入色谱系统的总量。每种物质在同样的色谱条件下具有不同的响应因子，这个响应因子是物质量和峰面积的关系常数。
气相色谱分析有出峰但各组分显示的浓度都是0%怎么办
答：选择FID重分析过么？还是没有选择归一化法？你给提供的信心太少了
气相色谱分析中标准曲线的溶剂和样品的溶剂不一样会有影响吗
答：有。一般不是很大，但仍会影响分析误差。理由如下： 假设溶剂都是有较高溶解度，而且在色谱系统中是可以与样品分离的。 问题主要出现在气化室。 不同的溶剂具有不同的气化体积，如果还使用分流进样的话，那么就会导致不同比例的样品进入色谱柱，结果当然就会有所差别。如果使用玻璃毛的话，因为会有一定...
gcfid原理
答：应用 通常来说，那些在300°C左右以下气化并在该气化温度以下保持稳定的物质，都可以定量地测定。这些样品还应该是无盐的，即不包含离子。气相色谱可以对很小量的物质进行分析，但常常要求有一份待测定物质的纯样作为参比。有很多种控温程序可以使读数更有意义，如区分在气相色谱分析过程中行为相似的两种...
为什么气体做气象色谱,每次做样前都要进标样
答：1、进标样作为所测样品的对照，每次进的样品可能都不同，所以需要进标准品，如果在一次分析中样品中，采用的是外标法，那就没有必要每次都进标样，只需进2-3针标样做平行试验，后面的相同样品都需用前面标样数据即可。2、如果你采用的是内标法，每次分析前都加入内标物在进样。请问你用什么方法测...
气相色谱仪进样30秒后FID检测器熄火,然后又恢复正常,是什么原因?_百度...
答：你的FID的氢气、空气、尾吹流量处于一个临界边缘，使得FID的火苗很不稳定，你调节一下氢空比，情况会有所改善。建议你去“色谱世界”网站看看，非常专业的一个色谱网站，会对你有帮助的。
气相色谱实验时,以微量进样器进样时要注意什么
答：进样操作也是影响分析结果的一个因素。注意：进油样前，要反复抽推注射器，用空气冲洗注射器，然后再用本体气冲洗，以防止标气或其它样品气污染注射器，造成定量计算误差，保证进样的真实性。要保证每次进样手法一致、准确。 另外，保证进样注射器和针头密封性，密封不好，影响进样量造成结果误差大 ...
在气相色谱进样时,同样的条件,同一根针同样的进样量,为什么出的峰面积不...
答：这就是精密度实验，影响精密度试验的因素除了上述条件外，还有人员操作误差，是否由同一人员操作，如果是同一人操作，金洋速度的快慢也会影响到峰面积。
气相色谱原理?
答：1气相色谱是什么?它分几类?凡是以气相作为流动相的色谱技术,通称为气相色谱。一般可按以下几方面分类:1、按固定相聚集态分类:(1)气固色谱:固定相是固体吸附剂,(2)气液色谱:固定相是涂在担体表面的液体。2、按过程物理化学原理分类:(1)吸附色谱:利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。
