多发性硬化症

作者&投稿:祖肢 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
什么是多发性硬化症~

多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病,典型发展过程呈慢性或间歇性,对肌体的影响可由有关的较小的躯体烦恼发展至较大的主要功能的丧失。病的根源在于电生理问题。通常,肌体内的神经被一种称作髓鞘的脂质包裹绝缘,只允许“神经信号”这种电冲动通过。多发性硬化(MS),发生于这种保护鞘的炎症,或于某处的环形破坏使电流回路损坏时。这种髓鞘破裂的结果可能导致肌肉协调性丧失,视力减弱,功能失控。

初始损害——最早可发生于青少年,可以表现有简单、轻微的症状,甚至不被发觉。症状可不明原因地暂时减轻或消失,但复发很常见。尽管通常经过较长的潜伏期,常见的典型发作持续数周或数月。病多发生在20~40岁年龄段,进一步损伤发生在随后的不定的间歇期内。再次发作的神经炎症可产生瘢痕(硬化)。井且虽然髓鞘可以自然修复,但是瘢痕形成太快以致使髓鞘不能痊愈,这种损伤的影响呈持久性。作为这种持久损害的结果,77%的多发性硬化病人的活多发性硬化症动能力受限,大约有25%的病人则只能靠轮椅生活。

医师们认为多发性硬化症可分四种类型:

◆温和型:此类病例常局限于一次典型发作,并且没有持续性功能丧失。最常见症状为肢体麻木和因视神经感染引起的暂时性视力障碍,大约20%的多发性硬化病人属这种温和型。

◆复发——缓解型:此型及下一型均源于有再发作、再缓解的发作缓解周期,这种类型病例包括突然的具有很强破坏力的发作,紧接着几乎是完全缓解的时期,大约25%多发性硬化病人属于此种类型。

◆复发——渐进型:这种类型的病人,发作不太严重,但亦不能完全康复,许多的周期性发作累积效应可慢慢导致某种程度的功能不全,这是多发性硬化中最常见类型,数量约占全部病人的40%。

◆慢性——渐进型:这种多发性硬化症类型病人很快被致残而且没有缓解期。此类病人数量占全部病例的15%。

多发性硬化症不仅有无法预见的再发作——再缓解模式和他的许多的症状,而且有使人迷惑的不均衡表现形式,从而给人留下较深的印象,女性的发病人数是男性的2倍,高加索地区的发病率为非洲、美洲的2倍,而且,北部地区发病率较高,加拿大的多发性硬化病人数为美国的2倍。

详情参考http://www.officeba.com/zcjk/zwzl/2006-5-23/5965.htm

多发性硬化病源于脱髓鞘疾病.属免疫性疾病, 是脱髓鞘炎性损害中枢神经白质因治疗缺乏迟发的缺血性瘢痕纤维化,由于病灶较多,故称多发性硬化.其发病原因多是病毒或炎性感染神经中枢白质受累导致神经麻痹, 同时伴发运动及感觉功能障碍,早期的激素疗法可使炎症得以控制,但不能使本病得到本质性的恢复,且易导致人体免疫功能低下,从而病情极已因多外因而复发.一次较一次更为严重.一但因复发次数多并迟发导致整个脊髓中枢损害会导致痉挛性瘫痪继发合并症危机生命。其病治疗关键在于控制疾病复发,再生修复神经恢复近于完整的神经功能。
没提供资料只能为你提供理论性治疗方案:正常的激素治疗等病情控制后可在激素降减的同时用中药替代化学激素。同时中西医结合增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。营养神经,扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。并兴奋神经,激活麻痹和休克的神经使人体产生致病病毒抗体不再复发,达病灶再生修复获的早日康复,。需帮助发来磁共震照片为你指导.

  一、简介:
  多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是以中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘病变为特点,遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。MS是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见最主要的疾病,青、中年多见,临床特点是病灶播散广泛,病程中常有缓解复发的脑、脊髓和视神经神经损害。
  二、可能的症状
  反应迟钝 (65%):无法如正常人一样对刺激做出恰当的反应,或者反应得较慢。神经衰弱会导致大脑反应迟钝,思维混乱等症状。
  步态不稳 (65%):步态不稳指病人走路不稳,或见动作不灵活,行走时两腿分得很宽;或步行时不能走直线,忽左忽右;或走路时步距短小。
  更多可能的症状:抽搐、耳聋、痴呆、耳鸣。

多发性硬化症是一种中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,以多发性病灶、缓解、复发病程为特点,好发于脑室旁、视神经、脊髓、脑干和小脑。其发病机制目前尚不清楚,可能与遗传因素、环境因素、病毒感染、维生素D缺乏等有关。

什么是多发性硬化?
答:多发性硬化症是一种主要累及中枢神经系统的神经科疾病。中枢神经系统由脑和脊髓构成,是人体控制和调节身体其他各个部位的核心。多发性硬化症会累及中枢神经系统,导致神经元之间信号传导的速度减慢中枢神经系统控制着人体的绝大多数机能,因此患有多发性硬化症的患者会经历一系列特点不同的症状比较典型的症状...

多发性硬化好治吗?
答:多发性硬化急性发作后,患者至少可以部分恢复,但是复发的频率以及严重程度难以预测,主要是女性四十岁以前发病,临床表现视觉或者体感障碍的,出现锥体系或者小脑功能障碍的预后比较差,最终可能会导致某种程度的功能障碍。但是大多数的多发性硬化预后都比较好,大约半数的患者发病后十年,有轻度或者中度的功能...

多发性硬化症的症状有哪些?
答:多发性硬化病变比较弥散,因此症状和体征也比较复杂,可出现神经炎、球后视神经炎、眼肌麻痹、肢体瘫痪、锥体束征及精神症状。病变位于小脑时出现共济失调、肢体震颤及眼球震颤。病变侵犯内侧纵束而出现眼球持续性、不规则的多种样式的不自主的眼肌阵挛。如发生不易解释的眩晕及垂直性眼震,特别是年轻患者...

多发性硬化症能治好吗?
答:多发性硬化症的患者,其寿命长短与临床类型有关,其临床类型不同,病程差异较大,预后截然不同。大多数多发性硬化的患者,预后较好,可以存活二十到三十年之久,良性型多发性硬化的患者,预后较好,常常于起病十五年后,尚无明显的功能障碍,恶性型多发性硬化症的患者,可以于起病后相对较短的时间内,...

多发性硬化症有什么症状怎么治疗?
答:多发性硬化症的症状包括:1、视力障碍:目前临床最常见症状,可表现突然视力减弱,往往表现为急性视神经炎或球后神经炎,单眼发病同时伴有眼球后部疼痛,部分患者2-3周可波及对侧眼睛,除视力减退,部分患者可出现视物成双,眼球异常震颤等;2、肢体无力:单侧肢体瘫痪或全瘫、截瘫,或部分患者早期瘫痪不...

多发性硬化的原因是什么?
答:多发性硬化是人体自身的一种免疫性疾病,一般会出现记忆力丧失、极度疲劳、麻木痉挛,以及行走平衡比较困难等症状,这些都会给日常生活带来负面影响。多发性硬化可能是遗传因素导致,也可能是由于感染病毒造成的,这都需要根据具体情况进行诊断。那么,引起多发性硬化的原因通常有哪些呢?第一,遗传因素遗传因素...

多发性硬化能活几年?
答:大多数多发性硬化症患者经过积极就医、调整好心态,配合医生治疗后,预后乐观。部分患者可能仅存在轻度或中度功能障碍,病后存活期甚至可有20-30年,但少数可于数年内死亡。多发性硬化症急性发作后至少可部分恢复,但复发的频率和严重程度难以预测。若出现锥体系或小脑功能障碍,则提示预后较差。多数多发性...

多发性硬化有什么样的症状?
答:病变位于小脑时出现共济失调、肢体震颤及眼球震颤。病变侵犯内侧纵束而出现眼球持续性、不规则的多种样式的不自主的眼肌阵挛。如发生不易解释的眩晕及垂直性眼震,特别是年轻患者急性眩晕及垂直性眼震持续于眩晕停止之后应想到本病。疲劳:也是多发性硬化症的症状表现之一。当身体感到十分疲劳时,患者也会...

你好!我是一个多发性硬化患者
答:你好: 多发性硬化病源于脱髓鞘疾病,多发性硬化是受损神经因缺血时间过长迟发的多缺血病灶.其发病原因大多是病毒或炎性感染所致中枢白质的植物神经功能受累麻痹,同时并发运动功能障碍,早期的激素疗法使炎症得以控制,但由于植物神经功能恢复不全或紊乱必导致人体免疫功能低下,从而病情极已复发.且一次较一次更...

多发性硬化治疗完全后会有后遗症吗?
答:如果患有多发性硬化症会有后遗症,因为多发性硬化反复发作时,容易遗留后遗症,如腿脚无力、眼睛视力下降、排尿或排便障碍、一侧肢体麻木等症状。如果出现以上情况,建议及时去医院检查就医。多发性硬化是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病.临床特点是病灶播散广泛病程中常有缓解复发的神经系统损害症状.此病的症状...