如何正确使用玻璃仪器

作者&投稿:星垂 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
玻璃仪器使用时应注意什么~

玻璃仪器易碎,小心轻放是最基本的。
玻璃仪器的洗涤应该首先配制洗涤液,根据不同的使用,配置合适的洗涤液。
其次要遵守正确的清洗流程,选择合适的刷子,洗涤干净之后达到水滴不汇聚成滩,也不成股流下。

常用玻璃仪器的主要用途、使用注意事项烧杯 配制溶液、溶解样品等 加热时应置于石棉网上,使其受热均匀,一般不可烧干。锥形瓶 加热处理试样和容量分析滴定 除有与上相同的要求外,磨口锥形瓶加热时要打开塞,非标准磨口要保持原配塞 。 碘瓶 碘量法或其它生成挥发性物质的定量分析 同上。圆(平)底烧瓶 加热及蒸馏液体 一般避免直火加热,隔石棉网或各种加热浴加热。圆底蒸馏烧瓶 蒸馏;也可作少量气体发生反应器 同上。凯氏烧瓶 消解有机物质 置石棉网上加热,瓶口方向勿对向自己及他人。洗瓶 装纯化水洗涤仪器或装洗涤液洗涤沉淀。量筒、量杯 粗略地量取一定体积的液体用 不能加热,不能在其中配制溶液,不能在烘箱中烘烤,操作时要沿壁加入或倒出溶液。量瓶 配制准确体积的标准溶液或被测溶液 非标准的磨口塞要保持原配;漏水的不能用;不能在烘箱内烘烤,不能用直火加热,可水浴加热。滴定管(25 50 100ml) 容量分析滴定操作;分酸式、碱式 活塞要原配;漏水的不能使用;不能加热;不能长期存放碱液;碱式管不能放与橡皮作用的滴定液。微量滴定管(1 2 3 4 5 10ml) 微量或半微量分析滴定操作 只有活塞式;其余注意事项同上。自动滴定管 自动滴定;可用于滴定液需隔绝空气的操作 除有与一般的滴定管相同的要求外,注意成套保管,另外,要配打气用双连球。移液管 准确地移取一定量的液体 不能加热;上端和尖端不可磕破 刻度吸管 准确地移取各种不同量的液体 同上。称量瓶 矮形用作测定干燥失重或在烘箱中烘干基准物;高形用于称量基准物、样品 不可盖紧磨口塞烘烤,磨口塞要原配。试剂瓶:细口瓶、广口瓶、下口瓶 细口瓶用于存放液体试剂;广口瓶用于装固体试剂;棕色瓶用于存放见光易分解的试剂 不能加热;不能在瓶内配制在操作过程放出大量热量的溶液;磨口塞要保持原配;放碱液的瓶子应使用橡皮塞,以免日久打不开。滴瓶 装需滴加的试剂 同上。漏斗 长颈漏斗用于定量分析,过滤沉淀;短颈漏斗用作一般过滤。分液漏斗:滴液 球形 梨形 筒形 分开两种互不相溶的液体;用于萃取分离和富集(多用梨形);制备反应中加液体(多用球形及滴液漏斗) 磨口旋塞必须原配,漏水的漏斗不能使用。 试管:普通试管、离心试管 定性分析检验离子;离心试管可在离心机中借离心作用分离溶液和沉淀 硬质玻璃制的试管可直接在火焰上加热,但不能聚冷;离心管只能水浴加热。(纳氏)比色管 比色、比浊分析 不可直火加热;非标准磨口塞必须原配;注意保持管壁透明,不可用去污粉刷洗。冷凝管:直形 球形 蛇形 空气冷凝管 用于冷却蒸馏出的液体,蛇形管适用于冷凝低沸点液体蒸汽,空气冷凝管用于冷凝沸点150℃以上的液体蒸汽 不可聚冷聚热;注意从下口进冷却水,上口出水。抽滤瓶 抽滤时接受滤液 属于厚壁容器,能耐负压;不可加热。表面皿 盖烧杯及漏斗等 不可直火加热,直径要略大于所盖容器。研钵 研磨固体试剂及试样等用;不能研磨与玻璃作用的物质 不能撞击;不能烘烤。干燥器 保持烘干或灼烧过的物质的干燥;也可干燥少量制备的产品 底部放变色硅胶或其它干燥剂,盖磨口处涂适量凡士林;不可将红热的 物体放入,放入热的物体后要时时开盖以免盖子跳起或冷却后打不开盖子。垂熔玻璃漏斗 过滤 必须抽滤;不能聚冷聚热;不能过滤氢氟酸、碱等;用毕立即洗净。垂熔玻璃坩埚 重量分析中烘干需称量的沉淀 同上。标准磨口组合仪器 有机化学及有机半微量分析中制备及分离 磨口处勿需涂润滑剂;安装时不可受歪斜压力;要按所需装置配齐购置。
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1、玻璃仪器在使用前要详细检查,有裂纹或损坏的不得使用;

2、搬取有液体(1升以上)的瓶子时,必须一手握住瓶颈部,一手托瓶底,不准单独握住颈部以防负荷大、重而崩裂脱落,较大的瓶子宜放在瓶架上搬取;

3、在常压下使用的玻璃器皿,温度不得超过500℃(指硬玻璃),下压或负压操作时,不得超过400℃,温度的升降应缓慢进行;

4、装碱性溶液的瓶子,宜使用胶皮塞,以免腐蚀粘住;

5、清洗装有腐蚀性、危险性物质的器具时,必须将危险物质除净后,再用水清洗干净;

6、非耐热器皿和广口瓶、量筒、表面皿、称量瓶等,禁止用明火直接加热,不得在器皿内进行放热的操作,如器皿内有水珠应放在烘箱中烘干;

7、注意勿使玻璃和瓷器局部受热、受冷。例如在加热、冷却设备的操作过程中,防止器皿局部急剧的温度变化而破裂。答案来自



主要是:
按不同仪器的操作要求操作。
还有:轻拿轻放。

一、玻璃仪器洗涤方面的错误
1.玻璃仪器的洗涤是检验工作的第一步。在实际工作中,许多人往往忽视了在检验前和完毕后,立即清洗所用玻璃器具,或对器具的清洁检验工作。以至器具内壁严重挂有水珠、污垢、沉淀干涸粘附于内壁等,因无法清洗净,将直接影响数据的准确性。
2.一般质量检验的品种多、项目杂、不可能每测一个指标固定使用一套专用仪器,往往交替使用。而对使用的仪器又不经过严格清洗或清洁度检验,必然引起试剂间的交替污染,从而影响检验结果的准确性。
3.对容量量具与非常量量具性质和洗涤方法混为一起,均使用去污粉刷洗,这样造成容量量具的容量不准确,影响测定结果的准确性。

二、玻璃容器附面的差错
1.加热过程是理化分析中常有的步骤。在实际工作中,有些人往往忽视或根本弄不清哪些仪器能否加热,以至出现差错。事实上玻璃容器并非都能直接加热,如量筒、量杯、容量杯、试剂瓶等不能直接加热。应酌情选用烧杯、烧瓶、三角瓶等反应容器。实际工作中若不了解这些基本知识,必然出现差错,甚至造成检验事故。
2.加热玻璃容器时,不将容器放在石棉网上,而直接将容器置于电炉中,以至容器受热不均匀,甚至爆裂。
3.使用过程中,温度变化过于剧烈,或高温时聚冷或将取下的灼热玻璃容器直接放置台面上,而不按规定放置在石棉网上,导致容器破裂,试剂散失,影响检验工作的正常进行。
4.实际工作中,有人怕麻烦,不习惯正确使用干燥器,对于需要准确称量的加热器具应烘干取出稍冷后(约30s),放入干燥器中冷至室温,再进行称量(30min即可)。温热的器具放入干燥器时,应先将盖留一缝隙,稍等几分钟再盖严;挪动干燥器时,不应只端下部,而应按住盖子挪动,以防盖子滑落,造成不必要的损失。

三、有关玻璃仪器基本操作方面差错
1.盛放试剂时,不了解试剂瓶的性质、用途及注意事项。随意盛放,不遵循固体试剂盛放广口瓶、液体试剂盛放细口瓶、酸性物质用玻璃塞、碱性物质用橡皮塞、见光易分解的物质用棕色瓶的原则。取用试剂时,不按照规定将瓶塞倒放在操作台上,致使试剂污染,从而影响测定结果。
2.使用称量评称取试样时,不将称量评先在105℃烘干,冷却恒重后取用;干燥好的称量评用手直接拿来,而不是用干燥洁净的纸条套在称量瓶上来取用。导致称量瓶附杂,影响称量结果的准确性。
3.在滴定管中装入标准溶液时,借助漏斗或其他容器引起标准溶液浓度改变或污染,每次测定前不将液面调节在“0.00”的位置,滴定开始和结束后不按规定等1mian~2mian附着在内壁上的溶液流下来以后才能读数,而马上就读数造成体积误差。
读数时(无色或浅色溶液)不使眼睛的视线和滴定管内溶液凹月面的最低点保持水平;有色溶液不使眼睛的视线与滴定管内溶液面两侧的最高点呈水平处等,造成体积误差。
四、玻璃容器的选择和使用方面的差错
容量分析中准确地测量溶液的体积,是获得良好分析结果的重要因素。因而必须正确使用容量器具,如滴定管、容量瓶等,实际操作时往往存在一些差错。
1.不能正确区分酸式滴定管与碱式滴定管误认为碱式滴定管,碱式滴定管误认为酸式滴定管。这样一来便错误百出。酸式滴定管下端带有玻璃活塞,不能盛放碱性溶液,因为碱性溶液不能腐蚀玻璃,使活塞转动。而碱式滴定管下端接有一橡皮管,不能盛放酸或氧化剂等腐蚀橡皮的溶液。
2.不按规则正确使用容量瓶。容量瓶是常用的测量容纳一定溶液体积的一种容量器具,是主要用来配稀释一定量溶液到一定的体积的容量器具。但实际中往往有人用它来长期贮存溶液,尤其是碱性溶液,它会侵蚀瓶壁使瓶塞粘住,无法打开。配制好的溶液不能贮存在容量瓶中,而应及时倒入试剂瓶中保存,试剂瓶应先用配好的溶液荡洗2-3次。
3.不按规定定期校正容量瓶、滴定管等计量量具。有时其标值与真实体积不相符合,造成体积误差,从而引起系统误差。一般每半年校正一次。
4.不熟悉各种量器的容量允差和标准容量等级,不同类型的容量允差不同,导致选择量器不当造成量器不身引起的误差。

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玻璃仪器应注意哪些?
答:一玻璃仪器洗涤方面的差错 1.玻璃仪器的清洗是检验工作的第一步在实际工作中,许多人往往忽视了在检验前和完毕后,立即清洗所用玻璃器具,或对器具的清洁检验工作以至器具内壁严重挂有水珠污垢沉淀干涸粘附于内壁等,无法清洗净,直接影响数据的准确性 2.一般质量检验的品种多项目杂,不可能每测一个指标...

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