急！比较说明SDS-PAGE和普通PAGE电泳分离生物大分子的原理和特点？一道考研生化论述题，赏200
因为通过生化方法吧蛋白提取出来，蛋白质带有电荷么，是将混合样品中的蛋白质，其原理是第一向基于蛋白质 PI 不同用等电聚焦，电泳时的正极与负极都会发生电解反应，向着与其电性相反的电极移动的现象称为电泳。
在外电场的作用下，带点颗粒将向着与其电性相反的电极移动，这种现象称为电泳。电泳技术可用于氨基酸、肽、蛋白质和核苷酸等生物分子的分析分离和制备。 区带电泳是由于在支持物上电泳蛋白质混合物被分离为若干区带。
扩展资料：
胶体有电泳现象，证明胶体的微粒带有电荷。各种胶体微粒的本质不同，它们吸附的离子不同，所以带有不同的电荷。
在一定的支持物上，于均一的载体电解质中，将样品加在中部位置，在电场作用下，样品中带正或负电荷的离子分别向负或正极以不同速度移动，分离成一个个彼此隔开的区带。区带电泳按支持物的物理性状不同，又可分为纸和其他纤维膜电泳、粉末电泳、凝胶电泳与丝线电泳。
参考资料来源：百度百科-电泳
STS，PNG电池分离蛋白质的原理这种方法可以测定蛋白质的分解，直接用嗯电解质分离蛋白质。
论述题的话你把他们两个都介绍遍就差不多了。普通PAGE是网状结构，具有分子筛效应，是一种非变性聚丙烯酰胺凝胶，蛋白质在电泳中保持完整的状态，蛋白在其中依三种因素分开：蛋白大小，形状和电荷。 而SDS-PAGE仅根据蛋白分子量亚基的不同而分离蛋白。蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小，电荷因素可以忽视。
SDS是阴离子去污剂，作为变性剂和助溶试剂，它能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构。而强还原剂如巯基乙醇，二硫苏糖醇能使绊胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后，分子被解聚成多肽链，解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束，所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量，这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异。
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PAGE与SDS-PAGE的区别
答：page代表聚丙烯酰胺凝胶电泳，算是一类总称。所以page是包括了sds-page（十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）。除了sds-page还有native-page（非变性聚丙烯酰胺凝胶），区别在于加不加变性剂（比如SDS）使蛋白质变性。
sds page原理
答：1）影响电泳的3因素：蛋白质的形状，大小和所带的电荷得多少 2）SDS是阴离子变性剂，与蛋白质结合后加热能把折叠的蛋白质打开（如果这个蛋白质是多亚基的话，比如2个亚基，处理后就形成两个多肽链），这样所有的蛋白质都有相似的形状和荷质比，这样就排除了蛋白质形状和所带电荷造成的影响，只跟蛋白...
谁能总结以下SDS-PAGE电泳常见问题的分析
答：3）非还原SDS处理：生理体液、血清、尿素等样品，一般只用1％SDS沸水中煮3min，未加还原剂，因而蛋白折叠未被破坏，不可作为测定分子量来使用。3. SDS-PAGE电泳凝胶中各主要成分的作用？聚丙烯酰胺的作用：丙烯酰胺与为蛋白质电泳提供载体，其凝固的好坏直接关系到电泳成功与否，与促凝剂及环境密切相关；...
western的图和SDS-PAGE图有什么区别
答：而蛋白质免疫印迹（Western）则是将SDS-PAGE胶中蛋白转移至纤维素膜上利用其中某一蛋白特异性抗体进行免疫杂交后显色之后的结果,这种实验用于比较不用样品间所要研究蛋白的表达水平差异,或检测某抗体的特异性,部分Western结果的图片是部分展示的,只给出目的条带处的显色结果（而且如果是化学发光法的显色...
坚定蛋白质纯度.SDS-PAGE 跟PAGE比较优缺点?
答：SDS-PAGE坚定蛋白质更纯稳定,PAGE不稳定
SDS-PAGE的优点是什么
答：可以把目标分子按分子量大小分开 可以通过调整胶浓度调整迁移速率 可以方便地染色，转印，干胶保存
sds-page是几级结构
答：sds-page是2级结构。根据查询相关公开信息显示，在分子结构的2级结构中包含有sds-page。分子是由组成的原子按照一定的键合顺序和空间排列而结合在一起的整体，这种键合顺序和空间排列关系称为分子结构。由于分子内原子间的相互作用。
SDS-PAGE的操作步骤
答：(1) SDS-PAGE凝胶配制 SDS-PAGE凝胶可以参考一些文献资料进行配制，也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE凝胶配制试剂盒(P0012A)。该试剂盒提供了除水和配胶器具外的所有试剂以及配制各种浓度SDS-PAGE的配方。(主要分为浓缩胶和分离胶，配方可自己上网查下)(2) 样品处理 在收集的蛋白样品中加入适量浓缩[V1...
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳与聚丙烯酰胺凝胶电泳原理上有何不同?_百度知...
答：最大的不同是聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）用的蛋白质不做任何变性处理。SDS-PAGE中的SDS是十二烷基磺酸钠，是蛋白质变性剂，SDS能拆散蛋白质的折叠结构，然后沿伸展的多肽链的表面吸附。使肽链带净负电荷，蛋白质在电场中的泳动速度仅与蛋白质颗粒大小有关。聚丙烯酰氨（PAGE）凝胶电泳用于蛋白质与寡糖...
SDS- PAGE技术在生物学领域中的应用有哪些?
答：SDS-PAGE因易于操作，而具有广泛的用途，是许多研究领域的重要的分析技术。其主要应用有：1. 蛋白质纯度分析 2. 蛋白质分析量的测定，根据迁移率大小测定蛋白质亚基的分子量 3. 蛋白质浓度的测定 4. 蛋白质水解的分析 5. 免疫沉淀蛋白的鉴定 6. 免疫印迹的第一步 7. 蛋白质修饰的鉴定 8. 分离...
