有机化学问题解答
第一个问题没看懂你在问什么。
第二个问题，不是说这两个C结构不一样，这只是有机物的一种命名方法——系统命名法，把碳链上的碳编号，1,2二溴乙烷只有两个碳，分别编1和2，然后两个溴分别取代了1号碳和2号碳上的氢。
第三个问题是不一定的，比如你第二个问题的两个碳上的溴，它们是一样的。
第四个问题，是这样的，比如正丁烷和异丁烷是同分异构体，不是同系物，同系物是要相差若干个CH2的，这个若干是大于0的。
1、甲烷；--------既不能被高锰酸钾氧化，也不能使溴水褪色
2、苯-----------不能被高锰酸钾氧化，可以萃取使溴水褪色，但不能发生化学反应而使溴水褪色。
3、聚乙烯------无双键，所以既不能被高锰酸钾氧化，也不能使溴水褪色
4、聚乙炔-------有双键，既可以被高锰酸钾氧化，也能发生加成反应使溴水褪色
5、2-丁炔；8、苯乙烯--------分子中有不饱和键，既可以被高锰酸钾氧化，也能发生加成反应使溴水褪色
6、环己烷-----较稳定，既不能被高锰酸钾氧化，也不能使溴水因化学反应褪色
7、邻二甲苯------可以被高锰酸钾氧化生成邻二苯甲酸，但不和溴水加成
有机化学题求解答
答：1题用lucas试剂（氯化锌和浓盐酸溶液）反应速度由快到慢的是叔醇>仲醇>伯醇。2题将果糖水溶液分别加入到澄清石灰水中，产生白色沉淀的为果糖，因为果糖会与Ca(OH)2结合形成难溶性物质，不反应的是麦芽糖和蔗糖。剩下的加斐林试剂或托伦试剂与之反应的只有麦芽糖。3题托伦试剂与苯甲醛反应，不能与...
有机化学求解答?
答：在学习有机化学时，你先记住: 最好的离去基是磺酰基：-OSO3R 或者取代的磺酰基如题所示。这是因为：RCH2-OSO3R 的C-O键因为与S成双键的O=S=O基团的强吸电子作用，导致-CH2-O键很容易解离，当有进攻基团按Sn2反应时，会很容易地离去。而其他离去基很少有这种效应，F-C键的共轭键是很强的...
高中有机化学问题。图如下,题印的不太清,知道原理的或做过此题的,望...
答：这事实上是一个D-A反应，反应物为一个双烯体和一个亲双烯体，产物结构中含有两个双键，有两种可能的合成方法，参见附图，答案选A.
请大神解答一下大学有机化学实验的问题
答：经典实验啊，Jones试剂氧化醇 第一个圈：“一次加入”表明在常温下该反应比较慢，可以一次性加入Jones试剂，不需要“滴加”等操作。没有特别的讲究。第二个圈：“立即用水浴冷却”因为该反应是放热反应，如果到55℃还不进行水浴冷却操作，可能会出现温度突然急剧升高的问题，可能会有副反应，而且有可能...
有机化学问题求解答
答：17.显然ABCE都是不可挥发的固体。18.干燥的重氮盐十分不稳定，蒸发至干后就相当于炸药。19.强氧化剂一般被认为是致癌物。20.乙醚易被氧化生成危险的过氧乙醚。
高一化学关于有机物的题,,急需解答,,帮忙!!
答：1）n（O2）=2.8/22.4=0.125 mol 所以m（O2）=32·0.125=4 g 根据质量守恒，m（CO）=2.3+4-2.7-2.2=1.4 g 所以n（CO）=1.4/28=0.05 mol，n（CO2）=2.2/44=0.05 mol，n（H2O）=2.7/18=0.15 mol 分子中n（C）=n（CO2）+n（CO）=0.1 mol，n（H）=2·n（...
大学有机化学,求解答
答：SN1是单分子亲核取代反应，而SN2是双分子亲核取代反应；SN1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。根据离去基的性质和空间结构，图中发生 SN1反应的有：（3） （5）（6).发生SN2反应的是：（1）（2）（4）...
高中有机化学求详细解答
答：你好，这个是先消去，得到丙烯，再和溴加成，得到1，2-二溴丙烷，然后再水解得到1，2-丙二醇。所以选B。希望对你有所帮助！不懂请追问！望采纳！
哪位大神帮忙解答下这道有机化学题推导结构式的
答：根据分子式C3H6O2，计算不饱和度：Ω=（3*2+2-6）/2=1，不饱和度为1，证明分子可能存在一个双键或者环等。A由于能和Na2CO3反应产生CO2，证明为羧酸。所以A的结构式为：CH3CH2COOH B和C不能发生上述反应，证明不为羧酸。先推测B 由于B能水解，且B的水解产物能发生碘仿反应，证明水解产物之一为乙醇...
简单有机化学问题,求学霸解答,需过程,谢谢!
答：这个，你只需在反应物中的两个碳上分别少两个氢原子，改成双键，要注意对称性，不然会有重复。要注意同一个碳上的甲基等效，所以左边的三个碳，实际烯烃只有一种。还要注意支链有一个乙基，那还可以形成一个双键，你先自己照这个方法写一下，看行不行?不行，再问，\(^o^)/~
