纸色谱法基本原理是什么 ？ 呵呵

纸色谱法基本原理是什么 ？ 呵呵~

纸色谱法基本原理：
纸纤维为载体，吸着在其上的水为固定相，属于正相分配色谱，依据分配系数的不同而达到分离，极性或亲水性强的组分，K大，Rf值小，极性弱或亲脂性强的组分，K小，Rf值大。
纸色谱法指的是把一种溶剂固定在固体的支持物上，由于滤纸纤维对水有较强的亲和力，一般能吸附其自身质量22%的水，其中，6%的水以氢键与纤维素牢固结合，这些水即称为固定相。
被水饱和的有机相 为流动相。当流动相从含有氨基酸样品的滤纸上流过时，氨基酸就在固定相与流动相之间连续进行分配。

扩展资料：
纸色谱法系以纸为载体，以纸上所含水分或其他物质为固定相，用展开剂进行展开的分配色谱。供试品经展开后，可用比移值(R)表示其各组成成分的位置（比移值＝原点中心至斑点中心的距离／原点中心至展开剂前沿的距离）。
但由于影响比移值的因素较多，因而一般采用在相同实验条件下与对照物质对比以确定其异同。作为药品的鉴别时，供试品在色谱中所显主斑点的位置与颜色（或荧光），应与对照品在色谱中所显的主斑点相同。
作为药品的纯度检查时，可取一定量的供试品，经展开后，按各药品项下的规定，检视其所显杂质斑点的个数或呈色（或荧光）的强度。作为药品的含量测定时，将主色谱斑点剪下洗脱后，再用适宜的方法测定。
参考资料来源：百度百科-纸色谱法

纸色谱法是以纸作为载体的色谱法。按分离原理属于分配色谱法的范畴。固定相一般为滤纸纤维上吸附的水分，流动相(展开剂)为有机溶剂。除水以外，滤纸也可以吸留其他物质，如甲酰胺或缓冲溶液等作为固定相。
纸色谱法的一般操作与薄层色谱法相似，即在层析滤纸条的一端(约2cm处)，点加样品溶液适量，待干后，将滤纸悬挂于密闭的层析缸内，使滤纸被展开剂蒸气所饱和，然后使展开剂从点有样品的一端，借毛细管的作用缓缓流向另一端，在此过程中各组分随着展开剂的向前移动在两相间进行分配。经过适当时间后，取出滤纸条，画出溶剂前沿，干燥。若待测组分为有色物质则可以观察到有色斑点；若待测组分为无色物质，可用适当的方法进行显色，以观察斑点。
纸色谱法可视为溶质在固定相和流动相之间的连续分配(萃取)的过程。由于组分在两相间的分配系数不同，因而随展开剂迁移的速度不同而达到分离的目的。