xrd杂峰太多是什么原因

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材料内部存在的残余应力会导致衍射峰偏移，而晶粒细化，位错密度增加会造成衍射峰的宽化。

晶胞参数变化以后，会引起峰位的变化，但在低角度和高角度引起的变化幅度是不同的。这个可以根据布拉格方程推导出来。

找到石英和方镁石对应的2-theta的峰 分别标上记号（如果找不到不标也没关系吧）。图就处理完了。就是看懂那几个单词么。主要样品成分为石英和方镁石，化学式分别为SiO2和MgO，半定量（不怎么精确）的含量分别为68%和32%。就这样。

一般来说

极性固定相的流失率较高，较低温度下，它们的流失就很明显。如果您使用的检测器对固定相中任何原子或功能团都有特别灵敏的相应，那么柱流失就非常明显了。就算柱流失不是很严重，但由于检测器对柱内降解产物有较灵敏的响应，会导致很强的基线噪声。在氰丙基取代聚硅氧烷固定相与NPD系统或聚乙二醇柱与ECD系统中，这种现象就非常突出。

XRD测试不出结果?需寻求高人?
答：xrd坏了 试样不纯净，有杂峰 用一用色谱 光谱分析试试

XRD为什么会有(222)和(444)衍射峰存在?
答：衍射（英语：diffraction）是指波遇到障碍物时偏离原来直线传播的物理现象。在经典物理学中，波在穿过狭缝、小孔或圆盘之类的障碍物后会发生不同程度的弯散传播。假设将一个障碍物置放在光源和观察屏之间，则会有光亮区域与阴晦区域出现于观察屏，而且这些区域的边界并不锐利，是一种明暗相间的复杂图样。

求高手帮忙分析这张XRD图谱!!!
答：如果一个物质有多个峰匹对成功，可以确定你的产品含有这种物质。如果有多种物质，一般都是一样一样匹对。一个物质命中一些峰，另一些命中一些峰。其中最主要的是要看你谱图的三强峰，只要三强峰匹对成功，一般认为这个物质就是它了。看不到你的图，如果你的图信噪比很低，杂峰太多可能对匹对有一定...

合成与发酵产品的XRD不一致
答：结晶度不好，可能晶化时间不够，合成过程中温度等其他因素也会影响结晶效果。合成的参数和组成不一样，会差别好多的。但是主要的差别还是在出峰的位置和相对强度。XRD峰值向左偏移通常是指向小角度偏移意味着变大，常见是掺入了比主体大的杂原子出现掺杂，杂质原子会使晶胞参数变大或变小，如果左移，...

同类样品测得XRD谱峰强度越强,表明粉体什么结构特征
答：看是哪种峰强了，要是部分变强可能是有织构（制样的时候用力压过），全部变强就是含量高了，结构上看不出什么来。如果你说的变强是宽化程度不同的话，那是颗粒尺寸不同。多种原因，仪器本身问题、外来杂质、样品过薄、样品物质变化等都有可能 如果你说的是同一批粉的话，有可能是相隔时间太久，...

XRD标峰,如果峰很杂很散,怎么办?
答：如果是金属，就退火处理。

为什么XRD峰的偏移可以看做是层距离的增加
答：你问的是XRD峰偏移的原因有哪些？XRD峰值向左偏移通常是指向小角度偏移，意味着变大，常见是掺入了比主体大的杂原子.出现“掺杂”，杂质原子会使晶胞参数变大或变小；如果左移，说明晶胞参数变大，晶面间距变大；制样时要尽量使样品和样品板相平，制样做出的数据才准确.如样品高于样品板参照面就会...

x射线衍射峰发生了偏移的原因有哪些?
答：XRD峰值向左偏移通常是指向小角度偏移，意味着 变大，常见是掺入了比主体 大的杂原子。出现“掺杂”，杂质原子会使晶胞参数变大或变小；如果左移，说明晶胞参数变大，晶面间距变大；制样时要尽量使样品和样品板相平，制样做出的数据才准确。如样品高于样品板参照面就会使衍射峰左移。如果不是全谱...

...氧化石墨、石墨烯的XRD(附图),55度是什么峰啊~~?
答：我是刚开始做氧化石墨的，正准备做XRD，但我的氧化石墨干燥后是片状的，很难研磨成粉状，请问你是怎么做XRD试样的

如何解析XRD图谱?
答：XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A...