[化学--选修5有机化学基础]有机化合物香醇可以用作食用香精，其结构如图1所示：（1）香醇的分子式为_____

[化学选修5一有机化学基础]苏合香醇可以用作食用香精，其结构简式如图所示．（1）苏合香醇的分子式为____~

F与苏合香醇互为同系物，F为醇，则D为羧酸，D的相对分子质量通过质谱法测得为88，结合G的分子式可知，D的分子式为C4H8O2，D的核磁共振氢谱显示只有三组峰，则D为2-甲基丙酸，结合合成转化图中的反应条件可知，A为2-甲基丙烯，B为2-甲基丙醇，C为2-甲基丙醛，D与F发生酯化反应生成G（C13H18O2），则F为C9H12O，（4）中G中含有两个-CH3，E可发生银镜反应，在催化剂存在下1mol E与2mol H2可以反应生成F，所以E为C9H8O，则E的结构简式为，F为，则G为，（1）苏合香醇为C6H5CH（OH）CH3，其分子式为C8H10O，由-OH和苯环可知，能发生取代、加成、氧化、消去反应，而不能发生水解、加聚反应，故答案为：C8H10O；④⑥；（2）由上述分析可知，A为2-甲基丙烯，故答案为：2-甲基丙烯；（3）C与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为：（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2△（CH3）2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O，故答案为：（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2△（CH3）2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；（4）G中含有两个-CH3，E可发生银镜反应，在催化剂存在下1mol E与2mol H2可以反应生成F，所以E为C9H8O，则E的结构简式为，故答案为：；（5）D与F反应的化学方程式为：（CH3）2CHCOOH++H2O，故答案为：（CH3）2CHCOOH++H2O；（6）F结构简式为，其同分异构体符合：苯环上有3个取代基或官能团，显弱酸性，则侧链为-OH、-CH3、-CH2CH3，若-CH3、-CH2CH3相邻，-OH有4种位置，若-CH3、-CH2CH3相间，-OH有4种位置，若-CH3、-CH2CH3相对，-OH有2种位置，故共有10种，苯环上 3个取代基或官能团互不相邻，则该同分异构体为，故答案为：10；．

（1）有机物A、B均为烃的含氧衍生物，A与B在浓硫酸催化条件下会生成一种具有香味的化合物C，C为酯，能反应有机反应，为甲酸形成的酯，A的相对分子质量比B大14，B经过氧化反应可得到A，A能发生银镜反应，A为甲酸，B为甲醇，C为甲酸甲酯，①A的结构式为HCOOH，B为CH3OH，所含官能团为：羟基，化合物C为甲酸甲酯，故答案为：HCOOH，羟基，甲酸甲酯；②A与B反应生成C的反应方程式为：HCOOH+CH3OH浓硫酸△HCOOCH3+H2O，故答案为：HCOOH+CH3OH浓硫酸△HCOOCH3+H2O；（2）根据H原子成1个键、O原子成2个键，C原子成4个键，结合有机物E的结构可知，黑色球为C原子、白色球为H原子、横线球为O原子，E为，故D为，D在浓硫酸作用下通过酯化反应进行的缩聚反应生成高分子化合物，①化合物E的结构简式为，故答案为：；②化合物D在催化加热时生成高分子化合物的反应方程式为：催化剂△+（n-1）H2O，故答案为：催化剂△+（n-1）H2O；③D的同分异构体中，能发生水解反应，含有酯基，能与FeCl3溶液发生显色反应，含有酚羟基，含有邻二取代苯环结构，另外的取代基为-CH2CH2OOCH或-CH（CH3）OOCH、-CH2OOCCH3、-OOCCH2CH3，故符合条件的同分异构体有4种，不含甲基的符合条件的同分异构体为：、、，故答案为：4，、、；（3）有机物F的化学式为C11H12O4，1mol F在稀H2SO4中完全水解后可生成A、B、D各1mol，则有机物F分子中含有2个酯基，A为HCOOH，B为CH3OH，D为，为，故答案为：．

（1）由香醇的结构可知，其分子式为C₁₀H₁₄O，含有醇羟基，可以发生氧化、取代、消去反应，含有苯环，含有发生加成反应，不能发生水解、聚合反应，
故答案为：C₁₀H₁₄O；①②③⑤；
（2）A发生信息反应生成B，B连续氧化、酸化得到甲，则甲为羧酸，相对分子质量为88，减去1个-COOH后剩余基团的式量=88-45-43，为-C₃H₇，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰，则甲为2-甲基丙酸，结合转化关系可知，A为2-甲基丙烯，B为2-甲基丙醇，C为2-甲基丙醛．甲与乙反应酯化生成丙（C₁₃H₁₈O₂），则乙为C₉H₁₂O，丙中有两个甲基，则乙中不含甲基，乙为香醇的同系物，则乙的结构简式为，由1molD与2mol氢气反应生成乙，所以D为C₉H₈O，可以发生银镜反应，含有-CHO，故D为，
①由上述分析可知，A为2-甲基丙烯，
故答案为：2-甲基丙烯；
②C与新制Cu（OH）₂悬浊液反应的化学方程式为（CH₃）₂CHCHO+2Cu（OH）₂

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