气相色谱仪活性炭捕集肼怎么维护

作者&投稿:戢竹 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
气相色谱仪分析中活性炭是担体吗~

活性炭。是黑色粉末状或块状、颗粒状、蜂窝状的无定形碳,也有排列规整的晶体碳。活性炭中除碳元素外,还包含两类掺和物:一类是化学结合的元素,主要是氧和氢,这些元素是由于未完全炭化而残留在炭中,或者在活化过程中,外来的非碳元素与活性炭表面化学结合,如用水蒸气活化时,活性炭表面被氧化或水蒸气氧化;另一类掺和物是灰分,它是活性炭的无机部分;灰分在活性碳中易造成二次污染。

你能说的详细上体点吗?是哪里的捕集阱?
因为不位置的捕集阱作用不同,有的在供气气路上,有的在分流系统上。

供气上的主要是净化气体,对里面的一些水份,杂质进行吸附。
分流系统上的:主要是吸附分流出来的样品,防止样品在分流电磁阀,或流量控制上聚焦多了,产生堵塞,同时也可以在汽化瞬间气体膨胀时,对分流管起点缓冲作用。

那东西是消耗品,不是很好维护,建议更换新的。如果必须要使用这个,可以自己更改一套装置。将捕集肼放在烘箱或者马弗炉里,加热到200℃以上,然后用高纯氮气吹过。流量不用太大,然后持续3-4个小时。

FID气相色谱仪所用空气压缩机的过滤器,一般每隔几个月更换活性炭
答:气相色谱仪是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气(流动相)带入色谱柱中,柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同,各组份从色谱柱中流出时间不同,组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统,制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。根据图中表明的出峰时间和顺序,可...

气相色谱仪GC7890T出峰时所有峰都出现拖尾是什么原因造成的?
答:在严重的情况下,色谱柱将完全不能使用。让系统避免和氧接触和避免泄漏是不受到氧损坏最有效的方法。良好的维护GC 系统包括定期检查气路和压力表的泄漏、定期更换隔垫、使用高质量的载气、安装和更换氧捕集阱、在气体钢瓶完全用完之前就更换。8、要避免进入色谱柱的主要化合物是无机酸和碱。酸类包括盐酸...

气相色谱仪脱机怎么处理
答:气相色谱仪脱机按照以下步骤进行处理:1、停止进样:首先应该停止进样,以免样品损失或者对仪器产生更多的影响2、检查仪器:检查仪器的电源、气源和连接线是否正常,有无损坏或者松动的地方。3、重启仪器:尝试重新启动仪器,如果可以启动,则进行一些检查和调整,以确保仪器正常工作。4、联系维修人员:如果...

求气相色谱仪的结构介绍,越详细越好
答:2)进样系统:进样系统的作用是接受样品,使之瞬间气化,将样品转移至色谱柱中。有些仪器还包括试样预处理装置,例如热脱附装置(TD)、裂解装置、吹扫捕集装置、顶空进样装置。 3)色谱柱柱系统:试样在柱内运行的同时得到所需要的分离。色谱柱一般有填充柱和毛细柱两种,其中填充柱多为内径 0.2 — ...

气相色谱仪的柱温和检测器的温度怎么确定?
答:总的来说,汽化室:一般是高于样品沸点50度;柱温:比沸点低一些;检测室:一般选择比柱温高30—50度。固定相选择需注意两个方面:极性及最高使用温度。按相似性原则bai和混合物主要差别选择固定相。柱温不能超过最高使用温度。在分析高沸点化合物时,需选择高温固定相。气-液色谱法还要注意载体的...

吹扫捕集是干嘛的?
答:2、吹扫捕集法属于气相萃取范畴,它是用氮气、氦气或其他惰性气体将被测物从样品中抽提出来,使气体连续通过样品,将其中的挥发组分萃取后在吸附剂或冷阱中捕集,再进行分析测定,因而是一种非平衡态的连续萃取。3、一般可用C18的毛细管柱测,应该就没有问题。环境空气中氯乙烯和二氯乙烯经活性炭管吸附...

甲醛检测方法有哪些?
答:气相色谱法主要由直接法、2,4-二硝基苯肼(DNPH)法和巯基乙胺法。2.1.1直接法直接法方法简单、快速、直接,避免了经典分析中需要样品预处理,操作繁琐、试剂消耗量大、方法选择性差等缺点。马先锋等报道,样品经柱分离后,用FID检测,方法检出限可达0.01mg/m3。可用于空气中甲醛的测定。2.1.2DNPH法DNPH的硫酸溶液与...

气相色谱气路系统和进样系统发展史的资料
答:气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气相色谱仪(图1)气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱的“气”字指流动相是气体,“固”字指固定相是固体物质。例如活性炭、硅胶等。气液色谱的“气”字指流动相是气体,“液”字指固定相是液体。例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨烷,可以分离、测定纯乙烯中的微量...

584-2010苯系物的测定
答:然后将样品注入气相色谱仪中,经过分离和检测,得到样品中各种苯系物的峰值。通过比较样品峰值与标准溶液峰值的差异,可以计算出样品中各种苯系物的含量。苯系物检测 测定苯系物浓度首先需采集样品,根据采样装置和材料不同,苯系物的采样方法可分为容器捕集法、固相吸附法/溶剂洗脱法、固相微萃取法、...

我想问一下 气相色谱仪做苯系物,为什么对二甲苯浓度越高,峰面积越小...
答:严肃的问,你是不是标样稀释后顺序弄反了,另外这种情况确实有滴,多见于测量痕量测定,仪器尤其是进样口和色谱柱没有清洗干净,有物质对测定物有反应,你可以看一下有没有另外的峰越来越大,可以高温段延迟20min查看一下