（2008?淮南一模）实验测得A、B、C三种有机物的相对分子质量均为72．（1）已知A中只含C、H 两种元素，且
（1）2 : 1 （2）HOCH 2 CH 2 OH （3）H 3 CCOOCH 2 CH 2 OOCCH 3 （4） （1）B完全燃烧时所消耗的O 2 和生成的CO 2 的物质的量相等，说明B中氢原子和氧原子的个数之比一定是2 : 1的。（2）B不能发生银镜反应，但能与NaHCO 3 溶液反应放出CO 2 ，说明B中含有羧基，但没有醛基。又因为1 mol A水解能生成2 mol B和1 mol C，所以A中含有2个酯基，C是二元醇。所以根据C中碳、氢元素总的质量分数为48.39 %可知，C的重点发展这里是 ，所以C是乙二醇。因为A的相对分子质量小于150，所以B只能是乙酸。
（1）有机物A的分子中氢原子数=102×9.8%1=10，故氧原子数=105=2，碳原子数为：102?16×2?10×112=5，故A的分子式为C5H10O2，故答案为：C5H10O2；（2）酯在酸性条件下水解后生成相对分子质量相等的两种有机物，则醇比羧酸多一个碳原子，故A的可能为CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH（CH3）2，故答案为：CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH（CH3）2；（3）若A为羧酸，B为可氧化为A的醇，则B中含有-CH2OH结构，B的结构可能有CH3CH2CH2CH2CH2OH，、（CH3）3CCH2OH，A、B形成酯的结构有4种，二者形成酯的结构为：CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3等，故答案为：4；CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3等；（4）A分子结构中有两个不同的含氧官能团，为-OH和-CHO，A中有两个甲基，不能发生消去反应的结构为，故答案为：．
A相对分子质量为72，A中只含C、H 两种元素，且质量比为5：1，A分子含碳原子数为72×| 5 |
| 1+5 |
| 1 |
| 1+5 |
CH3CH2CH2CHO 或 （CH3）2CHCHO．C能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，说明C中有羧基，羧基的式量为45，则烃基式量为72-45=27，应有2个C3个H，故为乙烯基
因此C为CH2=CHCOOH，E为高分子化合物，故生成CE发生加聚反应生成的E为聚丙烯酸，E与甲醇反应生成的G为聚丙烯酸甲酯，
（1）A相对分子质量为72，A中只含C、H 两种元素，且质量比为5：1，A分子含碳原子数为72×
| 5 |
| 1+5 |
| 1 |
| 1+5 |
故答案为：C5H12；3；CH3CH2CH2CH2CH3； 新戊烷或2，2-二甲基丙烷；
（2）B是烃的含氧衍生物，分子中只有一个官能团，且能发生银镜反应，说明B含有一个醛基，醛基的式量为29，则烃基的式量为72-29=43，故烃基为C3H7-，C3H7-的烃基有两种，分别为丙基和异丙基，故B的结构简式为CH3CH2CH2CHO 或（CH3）2CHCHO．
故答案为：CH3CH2CH2CHO；（CH3）2CHCHO；
（3）C能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，说明C中有羧基，羧基的式量为45，则烃基式量为72-45=27，应有2个C，3个H，故为乙烯基，
因此C为CH2=CHCOOH，E为高分子化合物，故生成C发生加聚反应生成的E为聚丙烯酸，E与甲醇反应生成的G为聚丙烯酸甲酯．
故答案为：①CH2=CHCOOH；②+nCH3OH
| 催化剂 |
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