气相色谱仪各组分面积百分比怎么转换成含量,请求大侠给予详解，急需，谢谢！！
应该是成正比的关系；
不同的是，气相色谱法的面积百分比含量，需要各个组分都有色谱峰（有色谱面积），乘以计算因子（ug/cm2）.
最好是直接有各种的纯物质，各物质直接进行进样，物质含量和面积的比值就是各个组分的相对校正因子，随便找本有关仪器分析的书就行，如果要求不是很深的话，南京大学2001科学出版社的《仪器分析》是不错的选择，这部分内容在150页到153页。物质的转化率就是反应掉的A比上总的A，所有的量都用面积乘上相对校正因子就行了，选择性也一样。
你用的应该是面积归一法。用仪器工作站的积分结果查看功能就能自动实现。但是这里要强调一点，用面积归一法测百分含量是不太准确的，因为不同组分在色谱图上体现的响应值（峰面积）是不一样的。有个物质浓度很高，但是在色谱图上的峰却很小。同样，也有浓度低，但是峰大的。你的百分含量就不是含量吗？可能你的这个面积百分含量和实际误差很大，那就是说，你现在使用的面积归一法是不合适你的样品的，你就要使用校正面积归一法，
气相色谱法分析混合醇系物中的成分和含量
答：成分分析 醇类成分的鉴定：利用气相色谱法可以快速鉴定混合醇系物中的各种醇类成分。通过与已知醇类标准品进行比对，可以确定样品中醇类的种类和含量。同时，可以利用色谱峰的保留时间和面积进行定量分析。杂质的检测：混合醇系物中常常存在一些杂质，如酮类、酯类和醚类等。气相色谱法可以对这些杂质进行快速、...
气相色谱仪操作及原理
答：将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。以上内容参考：百度百科—气相色谱仪 ...
如何建立气相色谱分析方法
答：如能确认样品可直接分析。如果样品中有不能用GC直接分析的组分，或样品浓度太低，就必须进行必要的预处理，包括采用一些预分离手段，如各种萃取技术、浓缩和稀释方法、提纯方法等。2、确定仪器配置 所谓仪器配置就是用于分析样品的方法采用什么进样装置、什么载气、什么色谱柱以及什么气相色谱仪检测器。3、...
天然气组成分析(气相色谱法)
答：方法提要 将天然气混合物试样用气相色谱分离成各个单体化合物，用火焰离子化检测器检测烃类物质，用热导检测器检测非烃类气体。采用内标法、外标法或色质鉴定法结合保留指数法进行组分定性，用外标法进行定量，以质量归一化法计算出试样中各组分的质量分数。仪器和装置 气相色谱仪。具有分流(无分流)进样...
气相色谱仪的标准曲线是怎么做出来的?
答：内标标准曲线特点：不用计算相对校正因子，对液体样品也可量取体积，简便快速。请点击输入图片描述 在制作内标标准曲线时应注意什么？在用内标法做色话定量分析时，先配制一定重量比的被测组分和内标样品的混合物做色谱分析，测量峰面积，做重量比和面积比的关系曲线，此曲线即为标准曲线。在实际样品分析...
气相色谱仪的使用步骤
答：一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。 气相色谱仪,将分析样品在进样口中气化后,由载气带入色谱柱,通过对欲检测混合物中组分有不同保留效能的色谱柱,使各组分分离,依次汇入检测器,以得到各组分的检测讯号。 按照汇入检测器的先后次序,经过对比,可以区别出是什么组分,根据峰高度或峰面积可以计算出各组分...
在线气相色谱分析仪可以测出混合气体的总密度以及各组分气体的质量百分 ...
答：取决于色谱柱和检测器了。对于大气成分来说，如果是做气体用的色谱柱，配上质谱作为检测器，是可以的。如果检测器用常用的FID检测器，则对N2、Ar等大气中常见组分没有响应，只能测苯系物、烃类之类的含碳组分了。
气相色谱中选作定量的参数是
答：气相色谱中选作定量的参数是 当分离度较好，色谱峰形较好，峰面积可以准确测量时，以用峰面积法定量为好。特别是在气相色谱使用程序升温时，最好使用峰面积法定量。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，...
挥发性脂肪酸VFA的气相色谱分析法
答：空气500ml/min。汽化室温度240℃，检测温度210℃。色谱柱需老化处理，每次使用时逐步升温。5. 定量计算：通过比较样品峰高或峰面积与标准溶液，结合稀释倍数，计算各组分浓度，现代气相色谱仪可自动积分。若无积分仪，可按特定公式计算，结果可转换为mgCOD/L或mmol/L。具体换算关系见相关表格。
请问:气相色谱中怎么用定性及其响应值计算不同组分的定量含量?
答：如果物质简单的话，还是可以参考的。比如某些物质的沸点接近，极性相似，柱子的分离度不够都可以导致在那个时间点上出现的峰很有可能是重叠的或者分不开的两种甚至几种物质。建议最好气相色谱结合MS,IR,NMR等仪器进行定性方有说服力。你要是知道各种组分在谱图中的响应值，也就是峰面积或者峰高就可以...
