急急急，老婆怀孕，行羊水穿刺，检查出2号染色体微缺失
不一定
流血和正常来月经时间一样吗，有时月经过8、9天来也很正常的。现在可以到医院做个B超检查一下，如果是流产，可看看子宫内是否还有遗留物。还是做个B超安全些。
请详细咨询医生的建议，再和家人好好商量。2号染色体是人类的23对染色体之一。在正常的人类体细胞中，会有1对2号染色体。这条染色体是人类所拥有的第二大染色体，拥有2.37亿个碱基对，其占有的DNA大小，大约是细胞中DNA总数的8%。2号染色体所拥有的基因数目并不确定，目前遗传学研究估计大约有1888个基因。重要的发育调控基因之一HOXD homeobox基因丛集（gene cluster）位在这条染色体上。虽然从医学的角度上缺失287kb不会导致目前存在的基因疾病，但是这种情况下，是否会有新的遗传问题也无法确定。目前最好的办法是再进行确诊一次，取婴儿血液化验，看是否确诊。如果确诊，还请详细咨询医生，遵从医生的建议。不要过于着急。
你都说了缺失部分不包含疾病基因，那就没得问题，如果缺失部分含有隐形致病基因，还要等位基因也突变才能表现出来。只是我们普通人都没做过CMA检查，估计绝大部分都有部分染色体缺失，或者不含致病基因，或者缺失的只是隐形致病基因，等位基因是正常的不表现出来，就只是携带者。
我们都是非专业者，遇到这种专业的事情肯定不能帮你解决什么。
还是建议你多去几家大医院咨询下，现在的医学也比较发达，相信会有更好的办法的。
遇到这种情况一定要态度坚决，如果医生都不建议要，就别留下了，毕竟以后对孩子来说，并不幸福。
祝你好运，放宽心！
请详细咨询医生的建议，再和家人好好商量。2号染色体是人类的23对染色体之一。在正常的人类体细胞中，会有1对2号染色体。这条染色体是人类所拥有的第二大染色体，拥有2.37亿个碱基对，其占有的DNA大小，大约是细胞中DNA总数的8%。
2号染色体所拥有的基因数目并不确定，目前遗传学研究估计大约有1888个基因。重要的发育调控基因之一HOXD homeobox基因丛集（gene cluster）位在这条染色体上。虽然从医学的角度上缺失287kb不会导致目前存在的基因疾病，但是这种情况下，是否会有新的遗传问题也无法确定。目前最好的办法是再进行确诊一次，取婴儿血液化验，看是否确诊。如果确诊，还请详细咨询医生，遵从医生的建议。不要过于着急。
别再这儿问，去问医生吧
怀孕后一般要做羊水穿刺,羊水穿刺什么时候做最好?为什么要做羊水穿刺...
答：将羊水中的细胞分离出来进行体外细胞培养，可以进行胎儿核型分析、染色体遗传病诊断和性别鉴定，也可以利用羊水中的胎儿细胞DNA进行遗传病诊断和代谢病诊断。 此外，羊水中甲胎蛋白的测定也可以诊断胎儿开放性神经管缺陷。孕晚期羊水穿刺可测定胎儿血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘催乳素等，了解母婴是否存在...
怀孕为什么要做羊水穿刺检查?
答：羊水穿刺检查是一种产前诊断方法，通过从孕妇的子宫中抽取少量羊水来检测胎儿的染色体异常、遗传病和神经管缺陷等问题。这种检查通常在怀孕16-20周之间进行，因为此时胎儿的羊水量足够多，而且胎儿的器官已经发育完全，可以更准确地检测出问题。羊水穿刺检查的主要目的是帮助医生了解胎儿的健康状况，以便及时采取...
医生让做羊水穿刺检查,羊水穿刺检查有什么要注意的吗?
答：准妈妈们可以根据自己的情况和医生的建议来选择，但是最好的时间是18到20周，因为羊穿的结果最早会在1到2周内口服，但是报告要一个月才能出来，所以这些妈妈们要参考一下！产前检查项目很多，大部分可以做也可以不做。比如羊膜穿刺术和无创DNA。那么，在什么情况下一定要做羊水穿刺呢？羊水穿刺通常在怀...
老婆该不该做羊水穿刺?
答：羊水穿刺术应用于产前诊断已经30多年了，其准确性和安全性均较高。什么情况需要做羊水穿刺检查？1.孕妇高龄（年龄≥35岁）2.孕期唐氏综合症筛查高风险 3.超声提示胎儿发育异常或胎儿有可疑畸形 4.夫妇一方为染色体异常或平衡易位携带者 5.家族中存在已知或可疑遗传病 6.羊水过多或过少 7.不良妊娠史（...
怀孕四月能做羊水穿刺吗
答：很多初期怀孕的女性对于孕期检查的项目都不是很了解，导致去医院检查的时候总是手忙脚乱，不知道哪些该检查哪些不需要检查。那么， 怀孕四月能做羊水穿刺吗？怀孕四月能做羊水穿刺吗 1.羊水穿刺的最佳时机:怀孕四个月左右，也就是16~18周。小于15周的话，羊水量较少，羊水穿刺的困难度较高;而周数...
