生产过程中用的仪器设备属于国家强制检定的仪器吗？必须：真空表，玻璃温度计，积算控制仪等等。
有量块、砝码、压力表、流量计、电流表等。
1、量块
量块是一种无刻度的标准端面量具。其制造材料为特殊合金钢,形状为长方体结构,六个平面中有两个相互平行的、极为光滑平整的测量面；
两测量面之间具有精确的工作尺寸，量块主要用做尺寸传递系统中的中间标准量具,或在相对法测量时作为标准件调整仪器的零位，也可以用它直接测量零件。
量块是由两个相互平行的测量面之间的距离来确定其工作长度的高精度量具，其长度为计量器具的长度标准，通过对计量仪器、量具和量规等示值误差的检定等方式，使机械加工中各种制成品的尺寸能够溯源到长度基准。
按JJG2056-90《长度计量器具（量块部分）检定系统》的规定，量块分为1、2、3、4、5、6等和00、0、K、1、2、3级。 量块已实施出口产品质量许可制度，未取得出口质量许可证的产品不准出口。
2、砝码
砝码是质量量值传递的标准量具。质量量值以保存在法国国际计量局的铂铱合金千克原器实物为唯一基准器。
各国均将砝码分为国家千克基准、国家千克副基准、千克工作基准，以及由千克的倍量和分量构成的工作基准组和各等工作标准砝码。
3、压力表
压力表（英文名称：pressure gauge）是指以弹性元件为敏感元件，测量并指示高于环境压力的仪表，应用极为普遍，它几乎遍及所有的工业流程和科研领域。
在热力管网、油气传输、供水供气系统、车辆维修保养厂店等领域随处可见。尤其在工业过程控制与技术测量过程中，由于机械式压力表的弹性敏感元件具有很高的机械强度以及生产方便等特性，使得机械式压力表得到越来越广泛的应用。
4、流量计
流量计英文名称是flowmeter，全国科学技术名词审定委员会把它定义为：指示被测流量和（或）在选定的时间间隔内流体总量的仪表。简单来说就是用于测量管道或明渠中流体流量的一种仪表。
流量计又分为有差压式流量计、转子流量计、节流式流量计、细缝流量计、容积流量计、电磁流量计、超声波流量计等。按介质分类：液体流量计和气体流量计。
5、电流表
电流表是指用来测量交、直流电路中电流的仪表。在电路图中，电流表的符号为"圈A"。电流值以“安”或“A"为标准单位。
电流表是根据通电导体在磁场中受磁场力的作用而制成的。电流表内部有一永磁体，在极间产生磁场，在磁场中有一个线圈，线圈两端各有一个游丝弹簧，弹簧各连接电流表的一个接线柱；
在弹簧与线圈间由一个转轴连接，在转轴相对于电流表的前端，有一个指针。当有电流通过时，电流沿弹簧、转轴通过磁场，电流切磁感线，所以受磁场力的作用，使线圈发生偏转，带动转轴、指针偏转。
参考资料来源：百度百科——计量器具强制检定
参考资料来源：百度百科——计量器具
温度计也分很多种类，比如玻璃管温度计（常见的就是我们常使用的水银温度计），还有压力式温度计，双金属温度计，热电阻温度计，热电偶温度计等等。只有第一种属于玻璃仪器
《强制检定计量器具目录》中有的，使用中如果失效会发生安全或责任事故的，同时满足就属强检。事业单位新会计制度固定资产分6类,其中:专业设备和通用设备包括哪些资 ...
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是不是工厂里面只要是测量用的仪器设备都需要校准计量?还是根据使用...
答：b）各部门用于内部能源、物料结算的测量设备；c）科研、技术试验中，用作提供判定试验结论所需数据的测量设备；d）专用测量设备，限定适用范围的测量设备 C类仪器设备 a）生产经营过程中，仅用作定性监测的测量设备；b）国家允许一次性使用或在有效期内使用的测量设备；c）仅做一般指示、属于低值易耗品...
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答：2、必须保证生产环境的清洁和卫生：药品生产需要在洁净、无菌的环境中进行，以避免细菌和病毒的污染。药品生产企业需要配备专业的设施和设备，定期整修和检查，确保生产环境的清洁和卫生。3、必须保持药品生产过程的质量监控：生产过程中需要进行多次检测和质量控制，确认产品质量符合规范。药品生产企业需要根据...
片剂硬度测试仪片剂硬度测试仪用 途
答：片剂硬度测试仪作为一款重要的药物制剂检测工具，其在药品生产过程中扮演着至关重要的角色。经过国家法定质量监督部门的严格测试，这款仪器的技术性能已经达到了甚至超越了国际同类设备的高端水准。YD-1型手动片剂硬度测试仪是一款科技感十足的设备，它采用先进的单片微型计算机控制，配备了高精度的压力传感器，...
下列机械设备,属于施工过程中使用的机具设备的是( )。
答：如电梯、泵机、通风设备等，它们构成了建筑设备安装工程或工业设备安装工程，形成完整的使用功能。另一类是指施工过程中使用的各类机具设备，包括大型垂直与横向运输设备、各类操作工具、各种施工安全设施、各类测量仪器和计量器具等，简称施工机具设备，它们是施工生产的手段。
GMP的基本准则?
答：什么是GMPGood Manufacturing Practices的缩写. 《药品生产质量管理规范》.国家药品监督管理局为生产优良药品而制定的关于人员,厂房设施与设备,生产管理, 质量管理以及文件管理等方面的标准规则.实施GMP的目的:将药品生产过程中的污染,混淆和差错降至最低限度.GMP的实施赋予药品质量以新的概念,药品不仅应检验合格,其生产...
哪些仪器需要检定
答：而检定则属于国家强制性的执法性行为，检定结果必须对送检的计量器具、仪器设备作出合格与否的判断，当结果是合格的，则发给检定证书，不合格则发给不合格通知书，检定结果具有法律效力。属于强制检定的计量器具必须同时满足两个条件：一是该器具列入了国家强制检定的工作计量器目录；二是该计量器具必须是用于...
固定资产如何分类编号
答：固定资产编号相当于每个人的身份证或者如同银行卡的号码一样，一个身份证号码只能对应一个人，就算这个人过世了，但是这个号码还是给他留着。固定资产的价值是根据它本身的磨损程度逐渐转移到新产品中去的，它的磨损分有形磨损和无形磨损两种情况；有形磨损又称物质磨损，是设备或固定资产在生产过程中使用...
“校准”和“检定”的区别是什么?
答：目的：校准——自行确定监视及测量装置量值是否准确。属自下而上的量值溯源，评定示值误差。检定——对计量特性进行强制性的全面评定。属量值统一，检定是否符合规定要求。属自上而下的量值传递。对象：校准——除强制检定之外的计量器具和测量装置。检定——国家强制检定：计量基准器；计量标准器；用于贸易...
